多肽固相合成是由Merrifield干创的颠覆性技术,自诞生以来已成为生物化学和药物研发领域的重要工具。自二十世纪六十年代起，SPPS无借其在合成序列预定多肽链时的高效性、纯度保障及产物同质性上的卓越表现，从根本上推动了多肽及蛋白质合成技术的飞跃式发展，对药物设计、生物标记物制作以及基础生命科学研究产生了深远影响。

固相载体在SPPS过程中扮演着不可或缺的角色，作为构建多肽链的稳定界面、合成活动的主要场所以及最终释放目标多肽的媒介。历经数十年的发展，固相载体材料已从最初的聚苯乙烯树脂扩展至多元化的体系，包括聚苯乙烯-二乙烯苯树脂、聚甲基丙烯酸酯树脂等各类功能化树脂,它们通过精巧的化学官能团设计与结构优化，显著提升了合成过程的可控性与合成产物的多样性。

固相合成多肽步骤

1.功能基团将树脂改性为载体

2.载体与氨基酸结合

3.依次结合氨基酸生成肽链

4.将多肽从载体切除

广泛应用于

1.司美格鲁肽

2.替尔泊肽

3.利拉鲁肽

优势

海普研发的多肽固相合成载体产品通过对白球基体的粒径及交联度的精准控制和严格要求，提供了产品高一致性和稳性条件使得载体树脂具有优于市售产品的负载和溶胀性能，并且围定的物理强度。同时高纯度的改性单体及优化的改首工艺，确保了目标多肽的高纯度、高产量、高效率制备,提高了多绕多肽固相合成载体开发了一系列氨基酸结合树肽合成的经济效益

合成路线成熟可大量供应，不同批次产品质量稳，粒径一致(100-200目)、颜色均一

载体树脂取代度高，可快速结合首位氨基酸，优-大部分市售产品

载体树脂在DMF及DCM中溶胀充分，制备过程中首位氨基酸反应充分且结合速率，提高后续反应的纯度及效率

产品介绍